B超发现“心室强回声”,是怎么回事?
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其实,心室强回声和心脏病变关系不大,大约50%的准妈妈都有。
研究发现,有心室点状强回声的宝宝,出生后发现染色体异常的几率比没强回声的宝宝约高5-10倍。
也就是说,点状强回声并不是胎儿心脏病的表现,而是染色体异常的一个预测指标。心室强光点不是心室结构有了异常,而是染色体可能异常了。
据统计,100个心室强回声中,大概只有一个真的有染色体异常。
另外,B超检查中还有其他可疑染色体异常的指标,如NT增宽、肾盂分离、侧脑室增宽、肠管强回声、四肢长骨短、鼻骨短小等。这些都只是预测染色体异常的软指标,而不是诊断金标准。
那么,金标准是什么?就是产前诊断,主要包括无创DNA和羊水穿刺。
我不想做产前诊断,发现了“心室强回声”,隔段时间再复查可以么?好了就没事了吧?
既然心室强回声代表有染色体异常的可能性,那么,这种可能性就不会因为复查强光点又消失了而跟着消失。只要有过心室强回声,染色体异常的可能性就一直存在。所以,复查没有必要。
那唐筛正常,还需要做无创么?
有心室强回声,即使唐筛正常,也只代表宝宝大约有85%的几率是正常的。如果你相信宝宝是正常的,可以不做,大部分人最终都是正常的。
但是,如果你很担心,经济条件也不是很拮据,就建议做个无创吧!谁也不能保证自己不是那有问题的1%。
无创DNA是对最常见的三种染色体疾病(13、18、21-三体综合征)的产前诊断,检出率大约99.9%,还是很准确的,并且不像羊水穿刺有流产等风险。
如果无创没问题,说白了就是多花了两千多块钱,但是这强回声基本不用担心啦~如果无创有问题,就会及时挽救一个家庭。
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