胎儿肺动脉闭锁的影响
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胎儿肺动脉闭锁的影响
肺动脉闭锁是一种较少见的严重先天性心脏畸形，这样的胎儿出生后均有发绀，多在婴儿期死亡，即便存活下来的也多并发有心内畸形。
肺动脉闭锁是复杂的先天性心脏病，分很多种类型，每种类型的手术方式、手术效果和费用治疗有很大差别。比如，如果是肺动脉瓣闭锁，孩子一出生很早就要做手术，很可能在新生儿期就需要做手术，这种类型的手术虽然风险比较大，但手术效果也相对不错。另一些类型的肺动脉闭锁则可能需要通过1~2次手术达到根治，但将来还需要再次手术。还有一些更复杂的类型，不能做根治手术，只能做改善症状的姑息性手术。
并且孕期很难准确判断胎儿是哪种类型的肺动脉闭锁，所以准妈妈发现胎儿有这一问题，应慎重考虑是否要留下胎儿。
动脉闭锁(Pulmonary atresia)是指右心室与肺动脉之间没有直径连接的先天性畸形。
根据室间隔有无缺损可分为室间隔完整和合并室间隔缺损两种类型，两者之间的血流动力学改变有显著的差别。
肺动脉闭锁合并室间隔缺损是指心脏具有两个心室，房室间连接通常一致，有大的室间隔缺损，仅有主动脉一个出口，心室与肺动脉之间没有直接血流灌注，肺动脉血液供应来自动脉导管或其它的主动脉侧支循环。
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